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번호 제 목 등록자 조회 날짜
공지 [안내] (주)서초CRO 위치 첨부파일 서초CRO 4389 2018.07.04
공지 [안내] 임상시험 대상자로 참여를 희망하는 경우 서초CRO 4545 2017.11.21
공지 [공지] 임상시험 견적산정위한 RFI(Request for Informa 서초CRO 7144 2014.08.31
공지 [공지] 임상시험 관련 문의 서초CRO 6335 2014.05.13
63 ICH 약동학 반복투여 조직분포시험(한글번역본) 서초CRO 1637 2015.03.02
62 ICH-GCP 일반적고려사항(한글번역본) 서초CRO 2085 2015.03.02
61 [식약처] 2015년도 임상시험 점검 기본계획 첨부파일 서초CRO 2037 2015.02.17
60 「의료기기법 시행령」 일부개정령(안) 입법예고 서초CRO 1508 2015.02.17
59 임상시험계획 승인제도 국제조화 추진 서초CRO 1512 2015.02.05
58 중국 CRO산업 급성장(연6조원시장) 첨부파일 서초CRO 1354 2015.02.03
57 올해부터 의약품 허가-특허 연계 첨부파일 서초CRO 1440 2015.02.03
56 의약품GMP 3년주기 정기 평가 첨부파일 서초CRO 1471 2015.02.03
55 의약품등 규제과학 전문가 양성 서초CRO 1534 2015.01.13
54 의약품 1상 임상시험 중복참여 방지 서초CRO 1681 2015.01.13
53 2020년 한국임상시험산업 세계5위 목표 - 임상시험산업본부 서초CRO 1743 2014.12.16
52 [식약처공고] 임상시험실시기관 지정현황 공고 첨부파일 서초CRO 1572 2014.12.09
51 CMC는 갈수록 cGMP,EU GMP된 CMO에 위탁 추세 서초CRO 2395 2014.11.20
50 의약품 GMP적합판정서 3년마다 갱신받아야(QbD,PIC/S포함) 서초CRO 2603 2014.11.20
49 [통계] EMA Guideline on Missing Data in Co 첨부파일 서초CRO 1752 2014.10.20
48 의료기기임상 : Exploratory trial - Confirmator 서초CRO 1907 2014.10.07
47 [식약처고시] 의약품 안전성 정보관리 규정 개정 첨부파일 서초CRO 1743 2014.10.06
46 시판후 유해사례보고(시판후 약물감시, PMS) 규정 첨부파일 서초CRO 1886 2014.10.06
45 임상시험 전자 자료 처리 및 관리를 위한 가이드라인 해설서 첨부파일 서초CRO 2822 2014.09.15
44 평균치의 차, 분산의 차 의 검정과 추정 첨부파일 서초CRO 1931 2014.07.25